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Allure Aesthetics Inc.

3222 - 4310 104 Avenue NE Calgary AB T3N 1W3 · Personal Services

Résumé des inspections

Allure Aesthetics Inc. a été inspecté 3 fois par Alberta Health Services (Environmental Public Health) depuis le 26 août 2025. La dernière inspection, le 8 octobre 2025, a relevé 2 infractions.

1 des 3 inspections au dossier n'ont relevé aucune infraction. Aucune inspection n'est au dossier pour les 12 derniers mois. Les constats à risque élevé ici concernent : Nettoyage, désinfection et stérilisation.

Ce que signifient ces constats

Chaque autorité sanitaire formule ses constats différemment; nous les regroupons donc selon leur importance pour les clients. Dans les établissements de services personnels comme les salons, les spas et les studios de tatouage, les constats à risque élevé sont ceux qui pourraient propager une infection d'un client à l'autre, par la peau abîmée, le sang ou des instruments mal nettoyés et stérilisés.

  • Nettoyage, désinfection et stérilisationRisque élevé

    Les outils qui touchent les clients, comme les tondeuses, les limes à ongles, les bains de pieds et le matériel de tatouage, doivent être nettoyés puis désinfectés ou stérilisés au niveau qu'exige le risque. Les inspecteurs vérifient les temps de contact des désinfectants, les résultats des tests de stérilisateur et l'entreposage des outils propres. Les articles impossibles à nettoyer correctement ne doivent servir qu'une seule fois.

    Relevé 2 fois dans 2 inspections distinctes, la plus récente le 8 octobre 2025. Par exemple : Le matériel réutilisable est-il correctement désinfecté?

  • Équipement et ustensilesRisque faible

    Les instruments, chaises, tables et bains de pieds doivent être faits de matériaux nettoyables, bien entretenus et rangés de façon à rester propres. Les articles à usage unique comme les limes à ongles, les polissoirs, les rasoirs et les aiguilles doivent être jetés après chaque client.

    Relevé 4 fois dans 2 inspections distinctes, la plus récente le 8 octobre 2025. Par exemple : Le fabricant de l'équipement et le numéro 39; les instructions d'utilisation de l'équipement particulier sont-elles disponibles et suivies?

  • Autres constatsRisque faible

    Constats qui n'entrent pas dans les catégories ci-dessus, comme les suivis confirmant qu'une infraction antérieure a été corrigée, ou des exigences propres à ce type d'établissement.

    Relevé une fois le 26 août 2025. Par exemple : Les conditions générales de nuisance, autres que celles mentionnées dans d ' autres violations, sont-elles évitées dans cet établissement de services personnels (Critical)?

À propos de ces données

Ces résultats proviennent d’Alberta Health Services (Environmental Public Health), qui inspecte les établissements alimentaires et d'autres installations publiques de la région. Nous republions les données de divulgation publiques de cette autorité et les actualisons régulièrement; le dossier officiel fait foi.

3 inspections

  1. Inspection de la gestion des risques

    2 infractions

    • 20. Le matériel réutilisable est-il correctement désinfecté?
      • Le désinfectant de haut niveau (Revital - OX Resert) a été réutilisé pendant une semaine, sans analyse ni documentation. - Effectuer des essais du désinfectant de haut niveau avant chaque utilisation pour s'assurer que la concentration minimale efficace est atteinte. Documenter tous les résultats des tests.
    • 25. Le fabricant de l'équipement et le numéro 39; les instructions d'utilisation de l'équipement particulier sont-elles disponibles et suivies?
      • Un miroir et un portrait aux propriétés réfléchissantes étaient présents dans la salle de traitement laser. Retirez les miroirs et toutes les autres surfaces réfléchissantes de la salle laser pour éviter toute réflexion involontaire du faisceau laser et assurer la sécurité de l'opérateur et du client.
  2. Inspection de la gestion des risques

    0 infraction

  3. Contrôle

    5 infractions

    • 20. Le matériel réutilisable est-il correctement désinfecté?
      • Le désinfectant de haut niveau (Revital - OX Resert) a été réutilisé pendant une semaine, sans analyse ni documentation. - Effectuer des essais du désinfectant de haut niveau avant chaque utilisation pour s'assurer que la concentration minimale efficace est atteinte. Documenter tous les résultats des tests.
    • 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
      • Une boîte d'aiguilles expirées a été observée dans l'armoire de stockage. Retirer et éliminer correctement toutes les aiguilles expirées. S'assurer que seules les aiguilles stériles et non expirées sont stockées et utilisées pour les services à la clientèle et mettre en place un système pour vérifier et documenter systématiquement les dates d'expiration.
    • 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
      • La documentation sur l'assurance de la stérilité n'était pas documentée avec le dossier client correspondant. Maintenir la documentation d'assurance de la stérilité pour tous les articles stériles pré-achetés avec le dossier client correspondant pour assurer la traçabilité
    • 25. Le fabricant de l'équipement et le numéro 39; les instructions d'utilisation de l'équipement particulier sont-elles disponibles et suivies?
      • Un miroir et un portrait aux propriétés réfléchissantes étaient présents dans la salle de traitement laser. Retirez les miroirs et toutes les autres surfaces réfléchissantes de la salle laser pour éviter toute réflexion involontaire du faisceau laser et assurer la sécurité de l'opérateur et du client.
    • 32. Les conditions générales de nuisance, autres que celles mentionnées dans d ' autres violations, sont-elles évitées dans cet établissement de services personnels (Critical)?
      • Le produit «MCCM Exosome PDRN» a été observé dans l'installation, l'exploitant a informé l'inspecteur que le produit est administré par micronécessitement. Le fabricant de l'information liste l'extrait de lait sans préciser son origine, et l'emballage comprend la revendication « Exosome PDRN est un agent de bioremodelage cellulaire largement utilisé pour stimuler la réparation cellulaire et la régénération des couches de la peau. Selon les directives de Santé Canada, les produits faisant de telles allégations ne sont pas admissibles comme cosmétiques. Le produit n'affiche pas non plus de numéro d'identification du médicament (DIN) ni de numéro de produit naturel (NPN) et il n'a pas été évalué pour l'innocuité. Mettre fin immédiatement à l'utilisation de MCCM Exosome PRRN jusqu'à ce que le fabricant obtienne l'autorisation appropriée de Santé Canada (DIN ou NPN).

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