Allure Aesthetics Inc.
3222 - 4310 104 Avenue NE Calgary AB T3N 1W3 · Personal Services
3 inspections
- Inspection de la gestion des risques
2 infractions
- 20. Le matériel réutilisable est-il correctement désinfecté?
- Le désinfectant de haut niveau (Revital - OX Resert) a été réutilisé pendant une semaine, sans analyse ni documentation. - Effectuer des essais du désinfectant de haut niveau avant chaque utilisation pour s'assurer que la concentration minimale efficace est atteinte. Documenter tous les résultats des tests.
- 25. Le fabricant de l'équipement et le numéro 39; les instructions d'utilisation de l'équipement particulier sont-elles disponibles et suivies?
- Un miroir et un portrait aux propriétés réfléchissantes étaient présents dans la salle de traitement laser. Retirez les miroirs et toutes les autres surfaces réfléchissantes de la salle laser pour éviter toute réflexion involontaire du faisceau laser et assurer la sécurité de l'opérateur et du client.
- 20. Le matériel réutilisable est-il correctement désinfecté?
- Inspection de la gestion des risques
0 infraction
- Contrôle
5 infractions
- 20. Le matériel réutilisable est-il correctement désinfecté?
- Le désinfectant de haut niveau (Revital - OX Resert) a été réutilisé pendant une semaine, sans analyse ni documentation. - Effectuer des essais du désinfectant de haut niveau avant chaque utilisation pour s'assurer que la concentration minimale efficace est atteinte. Documenter tous les résultats des tests.
- 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
- Une boîte d'aiguilles expirées a été observée dans l'armoire de stockage. Retirer et éliminer correctement toutes les aiguilles expirées. S'assurer que seules les aiguilles stériles et non expirées sont stockées et utilisées pour les services à la clientèle et mettre en place un système pour vérifier et documenter systématiquement les dates d'expiration.
- 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
- La documentation sur l'assurance de la stérilité n'était pas documentée avec le dossier client correspondant. Maintenir la documentation d'assurance de la stérilité pour tous les articles stériles pré-achetés avec le dossier client correspondant pour assurer la traçabilité
- 25. Le fabricant de l'équipement et le numéro 39; les instructions d'utilisation de l'équipement particulier sont-elles disponibles et suivies?
- Un miroir et un portrait aux propriétés réfléchissantes étaient présents dans la salle de traitement laser. Retirez les miroirs et toutes les autres surfaces réfléchissantes de la salle laser pour éviter toute réflexion involontaire du faisceau laser et assurer la sécurité de l'opérateur et du client.
- 32. Les conditions générales de nuisance, autres que celles mentionnées dans d ' autres violations, sont-elles évitées dans cet établissement de services personnels (Critical)?
- Le produit «MCCM Exosome PDRN» a été observé dans l'installation, l'exploitant a informé l'inspecteur que le produit est administré par micronécessitement. Le fabricant de l'information liste l'extrait de lait sans préciser son origine, et l'emballage comprend la revendication « Exosome PDRN est un agent de bioremodelage cellulaire largement utilisé pour stimuler la réparation cellulaire et la régénération des couches de la peau. Selon les directives de Santé Canada, les produits faisant de telles allégations ne sont pas admissibles comme cosmétiques. Le produit n'affiche pas non plus de numéro d'identification du médicament (DIN) ni de numéro de produit naturel (NPN) et il n'a pas été évalué pour l'innocuité. Mettre fin immédiatement à l'utilisation de MCCM Exosome PRRN jusqu'à ce que le fabricant obtienne l'autorisation appropriée de Santé Canada (DIN ou NPN).
- 20. Le matériel réutilisable est-il correctement désinfecté?