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Black Diamond Tattoo Club

102 - 9925 Biggs Avenue Fort McMurray AB T9H 4K3 · Personal Services

Dossier officiel de l’Alberta →

Résumé des inspections

Black Diamond Tattoo Club a été inspecté 9 fois par Alberta Health Services (Environmental Public Health) depuis le 13 novembre 2024. La dernière inspection, le 13 janvier 2026, n'a relevé aucune infraction.

4 des 9 inspections au dossier n'ont relevé aucune infraction. Au cours des 12 derniers mois, il y a eu 2 inspections et 0 infraction relevées. Les constats à risque élevé ici concernent : Nettoyage, désinfection et stérilisation.

Les 3 dernières inspections consécutives n'ont relevé aucune infraction. Les inspections récentes ont relevé moins d'infractions que les précédentes; le dossier s'améliore donc.

Ce que signifient ces constats

Chaque autorité sanitaire formule ses constats différemment; nous les regroupons donc selon leur importance pour les clients. Dans les établissements de services personnels comme les salons, les spas et les studios de tatouage, les constats à risque élevé sont ceux qui pourraient propager une infection d'un client à l'autre, par la peau abîmée, le sang ou des instruments mal nettoyés et stérilisés.

  • Nettoyage, désinfection et stérilisationRisque élevé

    Les outils qui touchent les clients, comme les tondeuses, les limes à ongles, les bains de pieds et le matériel de tatouage, doivent être nettoyés puis désinfectés ou stérilisés au niveau qu'exige le risque. Les inspecteurs vérifient les temps de contact des désinfectants, les résultats des tests de stérilisateur et l'entreposage des outils propres. Les articles impossibles à nettoyer correctement ne doivent servir qu'une seule fois.

    Relevé 8 fois dans 5 inspections distinctes, la plus récente le 27 janvier 2025. Par exemple : Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (non critiques)?

  • Permis, registres et affichageRisque faible

    Permis d'exploitation, dossiers des clients, registres de stérilisation et affichage obligatoire. Les dossiers des clients sont importants, car ils permettent aux autorités sanitaires de joindre les gens si une infection est liée à l'entreprise.

    Relevé 8 fois dans 4 inspections distinctes, la plus récente le 24 janvier 2025. Par exemple : Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?

  • Équipement et ustensilesRisque faible

    Les instruments, chaises, tables et bains de pieds doivent être faits de matériaux nettoyables, bien entretenus et rangés de façon à rester propres. Les articles à usage unique comme les limes à ongles, les polissoirs, les rasoirs et les aiguilles doivent être jetés après chaque client.

    Relevé 6 fois dans 5 inspections distinctes, la plus récente le 27 janvier 2025. Par exemple : L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?

  • Autres constatsRisque faible

    Constats qui n'entrent pas dans les catégories ci-dessus, comme les suivis confirmant qu'une infraction antérieure a été corrigée, ou des exigences propres à ce type d'établissement.

    Relevé 5 fois dans 5 inspections distinctes, la plus récente le 27 janvier 2025. Par exemple : Les produits cosmétiques sont-ils appropriés à leur utilisation prévue et sont-ils manipulés correctement?

À propos de ces données

Ces résultats proviennent d’Alberta Health Services (Environmental Public Health), qui inspecte les établissements alimentaires et d'autres installations publiques de la région. Nous republions les données de divulgation publiques de cette autorité et les actualisons régulièrement; le dossier officiel fait foi.

9 inspections

  1. Inspection de la gestion des risques

    0 infraction

  2. Contrôle

    0 infraction

  3. Inspection de la gestion des risques

    0 infraction

  4. Inspection de la gestion des risques

    3 infractions

    • 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
      • L'équipement dont la surveillance était inadéquate n'était pas stérile au point d'utilisation. Mesures correctives: S'assurer que tous les appareils stérilisés sans document d'assurance de stérilité sont retirés de l'utilisation. N'utilisez que des bijoux pré-stérilisés jusqu'à ce qu'Autoclave réussisse le cycle de qualification et que tous les bijoux et équipements soient ré-stérilisés.- Une fois que toutes les mesures correctives ont été prises en ce qui concerne le processus de stérilisation, reconditionner et stériliser toutes les sachets à peler sans assurance préalable de stérilité.
    • 23. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (non critiques)?
      • - Les numéros de charge n'étaient plus marqués sur les sachets de stérilisation. Mesures correctives requises : Etiquetez les sachets avec le numéro de charge approprié. Assurez-vous que les étiquettes se trouvent soit sur le côté plastique de la poche à peler, soit sur le côté papier, à l'extérieur du sceau.
    • 26. Les produits cosmétiques sont-ils appropriés à leur utilisation prévue et sont-ils manipulés correctement?
      • Les bouteilles contenant des produits chimiques ont été notées sans étiquette dans l'installation. Le flacon contient du désinfectant intermédiaire Cavicide. Étiquetez toutes les bouteilles contenant des produits chimiques pour indiquer correctement leur contenu.
  5. Inspection de la gestion des risques

    5 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'ont pas été achevées. Les procédures écrites propres à l'installation ont été discutées sur place et les modèles de PAPA pour les procédures requises ont été fournis pour être remplis et fournir des copies au sous-sign par courriel. Des procédures post-soins pour le tatouage et le perçage étaient disponibles.
    • 12. Les travailleurs des services personnels de l'établissement tiennent-ils des dossiers du client et, le cas échéant, des documents sur la stérilité qui correspondent à ce client?
      • La documentation sur l'assurance de la stabilité n'a pas été enregistrée auprès des clients pour les services de perçage. S'assurer que toute la documentation d'assurance de la stérilité pour les services de perçage est enregistrée avec le dossier client pour le suivi. Le dossier doit être conservé pendant deux ans.
    • 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
      • L'équipement dont la surveillance était inadéquate n'était pas stérile au point d'utilisation. Mesures correctives: S'assurer que tous les appareils stérilisés sans document d'assurance de stérilité sont retirés de l'utilisation. N'utilisez que des bijoux pré-stérilisés jusqu'à ce qu'Autoclave réussisse le cycle de qualification et que tous les bijoux et équipements soient ré-stérilisés.- Une fois que toutes les mesures correctives ont été prises en ce qui concerne le processus de stérilisation, reconditionner et stériliser toutes les sachets à peler sans assurance préalable de stérilité.
    • 23. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (non critiques)?
      • - Les numéros de charge n'étaient plus marqués sur les sachets de stérilisation. Mesures correctives requises : Etiquetez les sachets avec le numéro de charge approprié. Assurez-vous que les étiquettes se trouvent soit sur le côté plastique de la poche à peler, soit sur le côté papier, à l'extérieur du sceau.
    • 26. Les produits cosmétiques sont-ils appropriés à leur utilisation prévue et sont-ils manipulés correctement?
      • Les bouteilles contenant des produits chimiques ont été notées sans étiquette dans l'installation. Le flacon contient du désinfectant intermédiaire Cavicide. Étiquetez toutes les bouteilles contenant des produits chimiques pour indiquer correctement leur contenu.
  6. Inspection de la gestion des risques

    6 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'ont pas été achevées. Les procédures écrites propres à l'installation ont été discutées sur place et les modèles de PAPA pour les procédures requises ont été fournis pour être remplis et fournir des copies au sous-sign par courriel. Des procédures post-soins pour le tatouage et le perçage étaient disponibles.
    • 12. Les travailleurs des services personnels de l'établissement tiennent-ils des dossiers du client et, le cas échéant, des documents sur la stérilité qui correspondent à ce client?
      • La documentation sur l'assurance de la stabilité n'a pas été enregistrée auprès des clients pour les services de perçage. S'assurer que toute la documentation d'assurance de la stérilité pour les services de perçage est enregistrée avec le dossier client pour le suivi. Le dossier doit être conservé pendant deux ans.
    • 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
      • L'équipement dont la surveillance était inadéquate n'était pas stérile au point d'utilisation. Mesures correctives: S'assurer que tous les appareils stérilisés sans document d'assurance de stérilité sont retirés de l'utilisation. N'utilisez que des bijoux pré-stérilisés jusqu'à ce qu'Autoclave réussisse le cycle de qualification et que tous les bijoux et équipements soient ré-stérilisés.- Une fois que toutes les mesures correctives ont été prises en ce qui concerne le processus de stérilisation, reconditionner et stériliser toutes les sachets à peler sans assurance préalable de stérilité.
    • 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
      • Les procédures de 2-Stérilisation étaient inadéquates : Les numéros de charge n'étaient plus marqués sur les sachets de stérilisation. La température et le temps des paramètres physiques n'ont pas été surveillés et documentés. - L'indicateur chimique interne de type 5 n'a pas été utilisé pour la surveillance chimique. L'indicateur biologique (BI) n'a pas été utilisé. La qualification du stérilisateur n'a pas été effectuée. Aucun registre antérieur de qualification du cycle du stérilisateur n'était disponible. Exécutez un BI réussi, un indicateur chimique de type 5, documentez la température de stérilisation et le temps d'exposition. Selon le MIFU, assurez-vous que la chambre atteint la température requise dans le temps requis. Etiquetez les sachets avec le numéro de charge approprié. Assurez-vous que les étiquettes se trouvent soit sur le côté plastique de la poche à peler, soit sur le côté papier, à l'extérieur du sceau.
    • 23. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (non critiques)?
      • Les emballages n'étaient pas étiquetés avec des numéros de chargeLes résultats des tests de qualification n'étaient pas disponibles.
    • 26. Les produits cosmétiques sont-ils appropriés à leur utilisation prévue et sont-ils manipulés correctement?
      • Les bouteilles contenant des produits chimiques ont été notées sans étiquette dans l'installation. Le flacon contient du désinfectant intermédiaire Cavicide. Étiquetez toutes les bouteilles contenant des produits chimiques pour indiquer correctement leur contenu.
  7. Inspection de la gestion des risques

    6 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'ont pas été achevées. Les procédures écrites propres à l'installation ont été discutées sur place et les modèles de PAPA pour les procédures requises ont été fournis pour être remplis et fournir des copies au sous-sign par courriel. Des procédures post-soins pour le tatouage et le perçage étaient disponibles.
    • 12. Les travailleurs des services personnels de l'établissement tiennent-ils des dossiers du client et, le cas échéant, des documents sur la stérilité qui correspondent à ce client?
      • La documentation sur l'assurance de la stabilité n'a pas été enregistrée auprès des clients pour les services de perçage. S'assurer que toute la documentation d'assurance de la stérilité pour les services de perçage est enregistrée avec le dossier client pour le suivi. Le dossier doit être conservé pendant deux ans.
    • 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
      • L'équipement dont la surveillance était inadéquate n'était pas stérile au point d'utilisation. Mesures correctives: S'assurer que tous les appareils stérilisés sans document d'assurance de stérilité sont retirés de l'utilisation. N'utilisez que des bijoux pré-stérilisés jusqu'à ce qu'Autoclave réussisse le cycle de qualification et que tous les bijoux et équipements soient ré-stérilisés.- Une fois que toutes les mesures correctives ont été prises en ce qui concerne le processus de stérilisation, reconditionner et stériliser toutes les sachets à peler sans assurance préalable de stérilité.
    • 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
      • Les procédures de 2-Stérilisation étaient inadéquates : Les numéros de charge n'étaient plus marqués sur les sachets de stérilisation. La température et le temps des paramètres physiques n'ont pas été surveillés et documentés. - L'indicateur chimique interne de type 5 n'a pas été utilisé pour la surveillance chimique. L'indicateur biologique (BI) n'a pas été utilisé. La qualification du stérilisateur n'a pas été effectuée. Aucun registre antérieur de qualification du cycle du stérilisateur n'était disponible. Exécutez un BI réussi, un indicateur chimique de type 5, documentez la température de stérilisation et le temps d'exposition. Selon le MIFU, assurez-vous que la chambre atteint la température requise dans le temps requis. Etiquetez les sachets avec le numéro de charge approprié. Assurez-vous que les étiquettes se trouvent soit sur le côté plastique de la poche à peler, soit sur le côté papier, à l'extérieur du sceau.
    • 23. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (non critiques)?
      • Les emballages n'étaient pas étiquetés avec des numéros de chargeLes résultats des tests de qualification n'étaient pas disponibles.
    • 26. Les produits cosmétiques sont-ils appropriés à leur utilisation prévue et sont-ils manipulés correctement?
      • Les bouteilles contenant des produits chimiques ont été notées sans étiquette dans l'installation. Le flacon contient du désinfectant intermédiaire Cavicide. Étiquetez toutes les bouteilles contenant des produits chimiques pour indiquer correctement leur contenu.
  8. Contrôle

    7 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'ont pas été achevées. Les procédures écrites propres à l'installation ont été discutées sur place et les modèles de PAPA pour les procédures requises ont été fournis pour être remplis et fournir des copies au sous-sign par courriel. Des procédures post-soins pour le tatouage et le perçage étaient disponibles.
    • 12. Les travailleurs des services personnels de l'établissement tiennent-ils des dossiers du client et, le cas échéant, des documents sur la stérilité qui correspondent à ce client?
      • La documentation sur l'assurance de la stabilité n'a pas été enregistrée auprès des clients pour les services de perçage. S'assurer que toute la documentation d'assurance de la stérilité pour les services de perçage est enregistrée avec le dossier client pour le suivi. Le dossier doit être conservé pendant deux ans.
    • 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
      • L'équipement dont la surveillance était inadéquate n'était pas stérile au point d'utilisation. Mesures correctives: S'assurer que tous les appareils stérilisés sans document d'assurance de stérilité sont retirés de l'utilisation. N'utilisez que des bijoux pré-stérilisés jusqu'à ce qu'Autoclave réussisse le cycle de qualification et que tous les bijoux et équipements soient ré-stérilisés.- Une fois que toutes les mesures correctives ont été prises en ce qui concerne le processus de stérilisation, reconditionner et stériliser toutes les sachets à peler sans assurance préalable de stérilité.
    • 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
      • Les procédures de 2-Stérilisation étaient inadéquates : Les numéros de charge n'étaient plus marqués sur les sachets de stérilisation. La température et le temps des paramètres physiques n'ont pas été surveillés et documentés. - L'indicateur chimique interne de type 5 n'a pas été utilisé pour la surveillance chimique. L'indicateur biologique (BI) n'a pas été utilisé. La qualification du stérilisateur n'a pas été effectuée. Aucun registre antérieur de qualification du cycle du stérilisateur n'était disponible. Exécutez un BI réussi, un indicateur chimique de type 5, documentez la température de stérilisation et le temps d'exposition. Selon le MIFU, assurez-vous que la chambre atteint la température requise dans le temps requis. Etiquetez les sachets avec le numéro de charge approprié. Assurez-vous que les étiquettes se trouvent soit sur le côté plastique de la poche à peler, soit sur le côté papier, à l'extérieur du sceau.
    • 23. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (non critiques)?
      • Les emballages n'étaient pas étiquetés avec des numéros de chargeLes résultats des tests de qualification n'étaient pas disponibles.
    • 25. Le fabricant de l'équipement et le numéro 39; les instructions d'utilisation de l'équipement particulier sont-elles disponibles et suivies?
      • MIFU pour l'Autoclave n'était pas disponible. Assurez-vous que le manuel de l'Autoclave est disponible/accessible.
    • 26. Les produits cosmétiques sont-ils appropriés à leur utilisation prévue et sont-ils manipulés correctement?
      • Les bouteilles contenant des produits chimiques ont été notées sans étiquette dans l'installation. Le flacon contient du désinfectant intermédiaire Cavicide. Étiquetez toutes les bouteilles contenant des produits chimiques pour indiquer correctement leur contenu.
  9. Inspection de la demande

    0 infraction

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