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Black Diamond Tattoo Club

102 - 9925 Biggs Avenue Fort McMurray AB T9H 4K3 · Personal Services

9 inspections

  1. Inspection de la gestion des risques

    0 infraction

  2. Contrôle

    0 infraction

  3. Inspection de la gestion des risques

    0 infraction

  4. Inspection de la gestion des risques

    3 infractions

    • 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
      • L'équipement dont la surveillance était inadéquate n'était pas stérile au point d'utilisation. Mesures correctives: S'assurer que tous les appareils stérilisés sans document d'assurance de stérilité sont retirés de l'utilisation. N'utilisez que des bijoux pré-stérilisés jusqu'à ce qu'Autoclave réussisse le cycle de qualification et que tous les bijoux et équipements soient ré-stérilisés.- Une fois que toutes les mesures correctives ont été prises en ce qui concerne le processus de stérilisation, reconditionner et stériliser toutes les sachets à peler sans assurance préalable de stérilité.
    • 23. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (non critiques)?
      • - Les numéros de charge n'étaient plus marqués sur les sachets de stérilisation. Mesures correctives requises : Etiquetez les sachets avec le numéro de charge approprié. Assurez-vous que les étiquettes se trouvent soit sur le côté plastique de la poche à peler, soit sur le côté papier, à l'extérieur du sceau.
    • 26. Les produits cosmétiques sont-ils appropriés à leur utilisation prévue et sont-ils manipulés correctement?
      • Les bouteilles contenant des produits chimiques ont été notées sans étiquette dans l'installation. Le flacon contient du désinfectant intermédiaire Cavicide. Étiquetez toutes les bouteilles contenant des produits chimiques pour indiquer correctement leur contenu.
  5. Inspection de la gestion des risques

    5 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'ont pas été achevées. Les procédures écrites propres à l'installation ont été discutées sur place et les modèles de PAPA pour les procédures requises ont été fournis pour être remplis et fournir des copies au sous-sign par courriel. Des procédures post-soins pour le tatouage et le perçage étaient disponibles.
    • 12. Les travailleurs des services personnels de l'établissement tiennent-ils des dossiers du client et, le cas échéant, des documents sur la stérilité qui correspondent à ce client?
      • La documentation sur l'assurance de la stabilité n'a pas été enregistrée auprès des clients pour les services de perçage. S'assurer que toute la documentation d'assurance de la stérilité pour les services de perçage est enregistrée avec le dossier client pour le suivi. Le dossier doit être conservé pendant deux ans.
    • 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
      • L'équipement dont la surveillance était inadéquate n'était pas stérile au point d'utilisation. Mesures correctives: S'assurer que tous les appareils stérilisés sans document d'assurance de stérilité sont retirés de l'utilisation. N'utilisez que des bijoux pré-stérilisés jusqu'à ce qu'Autoclave réussisse le cycle de qualification et que tous les bijoux et équipements soient ré-stérilisés.- Une fois que toutes les mesures correctives ont été prises en ce qui concerne le processus de stérilisation, reconditionner et stériliser toutes les sachets à peler sans assurance préalable de stérilité.
    • 23. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (non critiques)?
      • - Les numéros de charge n'étaient plus marqués sur les sachets de stérilisation. Mesures correctives requises : Etiquetez les sachets avec le numéro de charge approprié. Assurez-vous que les étiquettes se trouvent soit sur le côté plastique de la poche à peler, soit sur le côté papier, à l'extérieur du sceau.
    • 26. Les produits cosmétiques sont-ils appropriés à leur utilisation prévue et sont-ils manipulés correctement?
      • Les bouteilles contenant des produits chimiques ont été notées sans étiquette dans l'installation. Le flacon contient du désinfectant intermédiaire Cavicide. Étiquetez toutes les bouteilles contenant des produits chimiques pour indiquer correctement leur contenu.
  6. Inspection de la gestion des risques

    6 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'ont pas été achevées. Les procédures écrites propres à l'installation ont été discutées sur place et les modèles de PAPA pour les procédures requises ont été fournis pour être remplis et fournir des copies au sous-sign par courriel. Des procédures post-soins pour le tatouage et le perçage étaient disponibles.
    • 12. Les travailleurs des services personnels de l'établissement tiennent-ils des dossiers du client et, le cas échéant, des documents sur la stérilité qui correspondent à ce client?
      • La documentation sur l'assurance de la stabilité n'a pas été enregistrée auprès des clients pour les services de perçage. S'assurer que toute la documentation d'assurance de la stérilité pour les services de perçage est enregistrée avec le dossier client pour le suivi. Le dossier doit être conservé pendant deux ans.
    • 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
      • L'équipement dont la surveillance était inadéquate n'était pas stérile au point d'utilisation. Mesures correctives: S'assurer que tous les appareils stérilisés sans document d'assurance de stérilité sont retirés de l'utilisation. N'utilisez que des bijoux pré-stérilisés jusqu'à ce qu'Autoclave réussisse le cycle de qualification et que tous les bijoux et équipements soient ré-stérilisés.- Une fois que toutes les mesures correctives ont été prises en ce qui concerne le processus de stérilisation, reconditionner et stériliser toutes les sachets à peler sans assurance préalable de stérilité.
    • 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
      • Les procédures de 2-Stérilisation étaient inadéquates : Les numéros de charge n'étaient plus marqués sur les sachets de stérilisation. La température et le temps des paramètres physiques n'ont pas été surveillés et documentés. - L'indicateur chimique interne de type 5 n'a pas été utilisé pour la surveillance chimique. L'indicateur biologique (BI) n'a pas été utilisé. La qualification du stérilisateur n'a pas été effectuée. Aucun registre antérieur de qualification du cycle du stérilisateur n'était disponible. Exécutez un BI réussi, un indicateur chimique de type 5, documentez la température de stérilisation et le temps d'exposition. Selon le MIFU, assurez-vous que la chambre atteint la température requise dans le temps requis. Etiquetez les sachets avec le numéro de charge approprié. Assurez-vous que les étiquettes se trouvent soit sur le côté plastique de la poche à peler, soit sur le côté papier, à l'extérieur du sceau.
    • 23. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (non critiques)?
      • Les emballages n'étaient pas étiquetés avec des numéros de chargeLes résultats des tests de qualification n'étaient pas disponibles.
    • 26. Les produits cosmétiques sont-ils appropriés à leur utilisation prévue et sont-ils manipulés correctement?
      • Les bouteilles contenant des produits chimiques ont été notées sans étiquette dans l'installation. Le flacon contient du désinfectant intermédiaire Cavicide. Étiquetez toutes les bouteilles contenant des produits chimiques pour indiquer correctement leur contenu.
  7. Inspection de la gestion des risques

    6 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'ont pas été achevées. Les procédures écrites propres à l'installation ont été discutées sur place et les modèles de PAPA pour les procédures requises ont été fournis pour être remplis et fournir des copies au sous-sign par courriel. Des procédures post-soins pour le tatouage et le perçage étaient disponibles.
    • 12. Les travailleurs des services personnels de l'établissement tiennent-ils des dossiers du client et, le cas échéant, des documents sur la stérilité qui correspondent à ce client?
      • La documentation sur l'assurance de la stabilité n'a pas été enregistrée auprès des clients pour les services de perçage. S'assurer que toute la documentation d'assurance de la stérilité pour les services de perçage est enregistrée avec le dossier client pour le suivi. Le dossier doit être conservé pendant deux ans.
    • 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
      • L'équipement dont la surveillance était inadéquate n'était pas stérile au point d'utilisation. Mesures correctives: S'assurer que tous les appareils stérilisés sans document d'assurance de stérilité sont retirés de l'utilisation. N'utilisez que des bijoux pré-stérilisés jusqu'à ce qu'Autoclave réussisse le cycle de qualification et que tous les bijoux et équipements soient ré-stérilisés.- Une fois que toutes les mesures correctives ont été prises en ce qui concerne le processus de stérilisation, reconditionner et stériliser toutes les sachets à peler sans assurance préalable de stérilité.
    • 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
      • Les procédures de 2-Stérilisation étaient inadéquates : Les numéros de charge n'étaient plus marqués sur les sachets de stérilisation. La température et le temps des paramètres physiques n'ont pas été surveillés et documentés. - L'indicateur chimique interne de type 5 n'a pas été utilisé pour la surveillance chimique. L'indicateur biologique (BI) n'a pas été utilisé. La qualification du stérilisateur n'a pas été effectuée. Aucun registre antérieur de qualification du cycle du stérilisateur n'était disponible. Exécutez un BI réussi, un indicateur chimique de type 5, documentez la température de stérilisation et le temps d'exposition. Selon le MIFU, assurez-vous que la chambre atteint la température requise dans le temps requis. Etiquetez les sachets avec le numéro de charge approprié. Assurez-vous que les étiquettes se trouvent soit sur le côté plastique de la poche à peler, soit sur le côté papier, à l'extérieur du sceau.
    • 23. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (non critiques)?
      • Les emballages n'étaient pas étiquetés avec des numéros de chargeLes résultats des tests de qualification n'étaient pas disponibles.
    • 26. Les produits cosmétiques sont-ils appropriés à leur utilisation prévue et sont-ils manipulés correctement?
      • Les bouteilles contenant des produits chimiques ont été notées sans étiquette dans l'installation. Le flacon contient du désinfectant intermédiaire Cavicide. Étiquetez toutes les bouteilles contenant des produits chimiques pour indiquer correctement leur contenu.
  8. Contrôle

    7 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'ont pas été achevées. Les procédures écrites propres à l'installation ont été discutées sur place et les modèles de PAPA pour les procédures requises ont été fournis pour être remplis et fournir des copies au sous-sign par courriel. Des procédures post-soins pour le tatouage et le perçage étaient disponibles.
    • 12. Les travailleurs des services personnels de l'établissement tiennent-ils des dossiers du client et, le cas échéant, des documents sur la stérilité qui correspondent à ce client?
      • La documentation sur l'assurance de la stabilité n'a pas été enregistrée auprès des clients pour les services de perçage. S'assurer que toute la documentation d'assurance de la stérilité pour les services de perçage est enregistrée avec le dossier client pour le suivi. Le dossier doit être conservé pendant deux ans.
    • 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
      • L'équipement dont la surveillance était inadéquate n'était pas stérile au point d'utilisation. Mesures correctives: S'assurer que tous les appareils stérilisés sans document d'assurance de stérilité sont retirés de l'utilisation. N'utilisez que des bijoux pré-stérilisés jusqu'à ce qu'Autoclave réussisse le cycle de qualification et que tous les bijoux et équipements soient ré-stérilisés.- Une fois que toutes les mesures correctives ont été prises en ce qui concerne le processus de stérilisation, reconditionner et stériliser toutes les sachets à peler sans assurance préalable de stérilité.
    • 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
      • Les procédures de 2-Stérilisation étaient inadéquates : Les numéros de charge n'étaient plus marqués sur les sachets de stérilisation. La température et le temps des paramètres physiques n'ont pas été surveillés et documentés. - L'indicateur chimique interne de type 5 n'a pas été utilisé pour la surveillance chimique. L'indicateur biologique (BI) n'a pas été utilisé. La qualification du stérilisateur n'a pas été effectuée. Aucun registre antérieur de qualification du cycle du stérilisateur n'était disponible. Exécutez un BI réussi, un indicateur chimique de type 5, documentez la température de stérilisation et le temps d'exposition. Selon le MIFU, assurez-vous que la chambre atteint la température requise dans le temps requis. Etiquetez les sachets avec le numéro de charge approprié. Assurez-vous que les étiquettes se trouvent soit sur le côté plastique de la poche à peler, soit sur le côté papier, à l'extérieur du sceau.
    • 23. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (non critiques)?
      • Les emballages n'étaient pas étiquetés avec des numéros de chargeLes résultats des tests de qualification n'étaient pas disponibles.
    • 25. Le fabricant de l'équipement et le numéro 39; les instructions d'utilisation de l'équipement particulier sont-elles disponibles et suivies?
      • MIFU pour l'Autoclave n'était pas disponible. Assurez-vous que le manuel de l'Autoclave est disponible/accessible.
    • 26. Les produits cosmétiques sont-ils appropriés à leur utilisation prévue et sont-ils manipulés correctement?
      • Les bouteilles contenant des produits chimiques ont été notées sans étiquette dans l'installation. Le flacon contient du désinfectant intermédiaire Cavicide. Étiquetez toutes les bouteilles contenant des produits chimiques pour indiquer correctement leur contenu.
  9. Inspection de la demande

    0 infraction