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5 inspections
- Inspection de la gestion des risques
0 infraction
- Contrôle
1 infraction
- 15. L'équipement réutilisable est-il manipulé et entreposé correctement (critique)?
- Les équipements réutilisables usagés ont été stockés dans un plateau métallique sans immersion dans un détergent ou une solution enzymatique pour empêcher le durcissement ou le sol.
- 15. L'équipement réutilisable est-il manipulé et entreposé correctement (critique)?
- Inspection de la gestion des risques
0 infraction
- Inspection de la gestion des risques
2 infractions
- 12. Les travailleurs des services personnels de l'établissement tiennent-ils des dossiers du client et, le cas échéant, des documents sur la stérilité qui correspondent à ce client?
- La documentation sur l'assurance de la stabilité du matériel de perçage critique n'a pas été conservée.
- 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
- - Aucune documentation de surveillance du stérilisateur (physique, chimique ou biologique) n'a été faite après le 26 février 2023, jusqu'au 13 octobre 2023. Les emballages d'équipement stérilisé n'étaient pas étiquetés avec des numéros de charge. En tant que tels, ils n'ont pas une assurance de stérilité adéquate. Parmi les dossiers disponibles, la surveillance physique avait une température de 135C pendant 60 minutes, mais le temps de cycle a été enregistré, et non le temps de stérilisation. Des indicateurs chimiques de type 5 ont été utilisés, mais les résultats n'ont pas été documentés. La dernière évaluation satisfaisante a été achevée le 17 février 2023. Les BI sont expirés depuis le 30 septembre 2023. L'exploitant a indiqué que les BIs de contrôle et d'essai n'avaient aucune croissance et que ces derniers pouvaient donner de faux résultats négatifs. Pendant l'inspection, un BI non traité a été fissuré, puis placé dans l'incubateur, qui était maintenu à 57C au besoin. L'exploitant avisera PHI des résultats. Mesures correctives :Surveillance physique : Comme l'autoclave en usage n'a pas d'instructions pour le temps de stérilisation, il faut maintenir une température normale de stérilisation de 134C pendant 10 minutes, ou de 132C pendant 15 minutes. Cela doit être confirmé visuellement à l'aide de la jauge de température/pression analogique. S'assurer qu'un indicateur chimique de type 5 est placé à l'intérieur d'un colis pour chaque cycle. Acquérir de nouveaux BI et vous assurer d'obtenir des résultats satisfaisants. Flacon d'essai - croissance; flacon témoin - pas de croissance.- Une fois la surveillance physique, chimique et biologique satisfaisante terminée, assurez-vous que tous les colis sans numéro de charge sont réemballés, retraités et réétiquetés.
- 12. Les travailleurs des services personnels de l'établissement tiennent-ils des dossiers du client et, le cas échéant, des documents sur la stérilité qui correspondent à ce client?
- Contrôle
5 infractions
- 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
- Procédures écrites requises pour : La décontamination de l'évier dans le retraitement se fait lors du passage entre l'hygiène des mains et le retraitement de l'équipement.- mesures à prendre pour les cycles de stérilisation défaillants.
- 12. Les travailleurs des services personnels de l'établissement tiennent-ils des dossiers du client et, le cas échéant, des documents sur la stérilité qui correspondent à ce client?
- La documentation sur l'assurance de la stabilité du matériel de perçage critique n'a pas été conservée.
- 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
- Aucune documentation sur la surveillance des stérilisateurs (physique, chimique ou biologique) n'a pu être trouvée. Rien n'indique que la surveillance biologique ait été effectuée, aucun document n'a été trouvé. On n'a pas trouvé d'indicateurs chimiques de classe 5. Les emballages d'équipement stérilisé n'étaient pas étiquetés avec des numéros de charge. En tant que tels, ils ne sont pas suffisamment sûrs de la stérilité.
- 24. Les déchets tranchants sont-ils éliminés correctement?
- Le conteneur Sharps dans la salle de perçage a été rempli au-delà de la capacité. Les déchets étaient en train de sortir du contenant.
- 30. La zone de retraitement d'une installation de services personnels qui utilise du matériel réutilisable est-elle bien conçue, gérée et entretenue pour assurer la sécurité des clients?
- La zone de retraitement ne permet pas de nettoyer adéquatement l'équipement. L'évier à compartiment unique ne permet pas de rincer séparément l'équipement. En l'absence d'un second compartiment, veuillez acquérir un contenant qui sera utilisé pour rincer l'équipement de perçage réutilisable. Procédures de nettoyage:Le contenant sera rempli d'eau et placé sur le côté. Le nettoyage se fera sous l'eau dans l'évier, puis rincé sous la surface de l'eau dans le contenant afin de minimiser les éclaboussures et l'aérosolisation de l'eau contaminée. L'équipement doit être séché avec une serviette propre ou laisser sécher l'air.
- 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?