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Orchid

1449 - 8882 170 Street NW Edmonton AB T5T4M2 · Personal Services

5 inspections

  1. Inspection de la gestion des risques

    1 infraction

    • 29. L ' installation est-elle bien construite et entretenue pour permettre la prestation de services personnels (non essentiels) sûrs et sanitaires?
      • - La porte coulissante menant à la salle de retraitement était en mauvais état. La porte était coincée à mi-chemin et empêchait l'accès à la pièce. Le comptoir stratifié sous l'autoclave comme pelage. Mesures correctives: Réparation, remplacement ou enlèvement de la porte coulissante menant à la salle de retraitement.- Réparer ou remplacer le comptoir en stratifié d'épilation sous l'autoclave.
  2. Contrôle

    5 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites de nettoyage de la peau, d'antiseptique, d'utilisation et de soins post-service n'ont pas été trouvées pendant l'inspection.
    • 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
      • Plusieurs paquets d'équipements stériles tels que des pinces, des ouvres et des pinces étaient visiblement teintés ou brisés. Ces emballages n'étaient plus stériles au point d'utilisation. Mesures correctives : Veuillez vous assurer que tous les colis touchés sont réemballés et ré-stérilisés après un résultat BI satisfaisant. Si les colis continuent à être endommagés, envisagez de placer des protecteurs de pointe sur les bords aigus des outils de perçage avant qu'ils ne soient emballés.
    • 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
      • - La dernière année d'enquête terminée était le 18 avril 2025, mais un cycle a été terminé le 21 mai 2025. Les résultats du BI n'ont pas été documentés dans le journal de stérilisation- IC de type 5 ont expiré depuis 2023-01-06. Mesures correctives: Acquérir immédiatement de nouveaux IC de type 5- Effectuer immédiatement un test de spores BI satisfaisant.
    • 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
      • - Les intégrateurs chimiques ont expiré. Veuillez vous assurer que de nouveaux intégrateurs de type 5 sont disponibles et utilisés. Les intégrateurs périmés doivent être éliminés.
    • 29. L ' installation est-elle bien construite et entretenue pour permettre la prestation de services personnels (non essentiels) sûrs et sanitaires?
      • - La porte coulissante menant à la salle de retraitement était en mauvais état. La porte était coincée à mi-chemin et empêchait l'accès à la pièce. L'avant du tiroir situé sous le stérilisateur à vapeur (Tuttnauer EZ10) manquait. Il manquait des plaques de couverture pour les boîtes de jonction, les interrupteurs et les prises électriques dans toute l'installation. Plusieurs poubelles étaient remplies ou surchargées dans les toilettes et les salles de tatouage. Mesures correctives: Réparer ou remplacer la porte coulissante menant à la salle de retraitement.- Réparer le tiroir directement sous le stérilisateur à vapeur. - Installez des plaques de couverture pour les boîtes de jonction électrique, les prises de courant et les interrupteurs de lumière. S'assurer que les poubelles sont vidées quotidiennement ou plus souvent si nécessaire.
  3. Inspection de la demande

    2 infractions

    • 08. L ' hygiène des mains est-elle assurée par le travailleur des services personnels lorsque cela est nécessaire, de manière appropriée et est-elle disponible pour assurer l ' hygiène des mains?
      • - Aucun savon n'était disponible sur place. * Un fonctionnaire est allé chercher ces articles et les a ramenés à l'établissement au moment de l'inspection. Les fournitures de lavage des mains doivent être disponibles en tout temps.
    • 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
      • - Les intégrateurs chimiques ont expiré. Veuillez vous assurer que de nouveaux intégrateurs de type 5 sont disponibles et utilisés. Les intégrateurs périmés doivent être éliminés.
  4. Inspection de la gestion des risques

    0 infraction

  5. Contrôle

    2 infractions

    • 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
      • La surveillance physique et biologique a été effectuée et les résultats ont été documentés, mais les indicateurs chimiques de type 5 ont expiré depuis le 6 janvier 2023. Veuillez acquérir de nouveaux indicateurs chimiques de type 5 et vous assurer qu'ils ne sont pas expirés.
    • 23. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (non critiques)?
      • Plusieurs paquets d'équipement essentiel réutilisable ont été trouvés dans la salle de perçage sans numéro de charge et n'avaient donc aucune assurance de stérilité. Veuillez vous assurer que tous les colis stérilisés sont étiquetés avec le numéro de charge avant de quitter la zone de retraitement. Assurez-vous qu'ils sont soit étiquetés sur le côté plastique, soit à l'extérieur du joint sur le côté papier.