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Ragnarok Studios

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4 inspections

  1. Inspection de la gestion des risques

    2 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'étaient pas en place. Le modèle de procédure écrit du PAPA a été fourni lors de l'inspection précédente, mais il n'a pas été rempli. Mesures correctives : - Établir des procédures écrites pour le nettoyage de la peau, l'utilisation antiseptique, les soins post-service et les mesures prises pour le cycle de stérilisation.
    • 15. L'équipement réutilisable est-il manipulé et entreposé correctement (critique)?
      • L'équipement de perçage utilisé et contaminé a été stocké dans l'évier de nettoyage sans solution ni méthode pour empêcher le sol de durcir. Mesures correctives: Veuillez vous assurer que l'équipement contaminé utilisé est stocké dans une solution enzymatique depuis son utilisation jusqu'à son nettoyage, afin d'éviter le durcissement du sol.
  2. Contrôle

    3 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'étaient pas en place. Le modèle de procédure écrit du PAPA a été fourni lors de l'inspection précédente, mais il n'a pas été rempli. Mesures correctives : - Établir des procédures écrites pour le nettoyage de la peau, l'utilisation antiseptique, les soins post-service et les mesures prises pour le cycle de stérilisation.
    • 15. L'équipement réutilisable est-il manipulé et entreposé correctement (critique)?
      • L'équipement de perçage utilisé et contaminé a été stocké dans l'évier de nettoyage sans solution ni méthode pour empêcher le sol de durcir. Mesures correctives: Veuillez vous assurer que l'équipement contaminé utilisé est stocké dans une solution enzymatique depuis son utilisation jusqu'à son nettoyage, afin d'éviter le durcissement du sol.
    • 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
      • Plusieurs sachets à peler n'avaient pas d'indicateurs chimiques internes. L'indicateur biologique (essai sporal) a été effectué pour la dernière fois le 4 avril 2025, mais plusieurs cycles ont été effectués 30 jours après cette date : 7 mai 2025 - 10 mai 2025 - 22 mai 2025 - 5 juin 2025 - 6 juin 2025 - 13 juin 2025Actions correctives : S'assurer que chaque sachet de stérilisation comporte un indicateur chimique externe et interne. La bande autocollante qui est retirée des sachets que vous utilisez, agit comme un indicateur chimique. Assurez-vous qu'il est placé à l'intérieur de la poche. Effectuez un test BI (spore test) et envoyez les résultats par courriel.
  3. Inspection de la gestion des risques

    1 infraction

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'étaient pas en place. Le modèle de procédure écrit du PAPA a été fourni lors de l'inspection précédente, mais il n'a pas été rempli. Mesures correctives : - Établir des procédures écrites pour le nettoyage de la peau, l'utilisation antiseptique, les soins post-service et les mesures prises pour le cycle de stérilisation.
  4. Contrôle

    3 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'étaient pas en place. Le modèle de procédure écrit du PAPA a été fourni lors de l'inspection précédente, mais il n'a pas été rempli. Mesures correctives : - Établir des procédures écrites pour le nettoyage de la peau, l'utilisation antiseptique, les soins post-service et les mesures prises pour le cycle de stérilisation.
    • 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
      • Les paramètres de stérilisation n'ont pas été enregistrés. Le dernier cycle de stérilisation documenté a été le 17 août 2023. Le dernier essai de spores satisfaisant a été effectué en janvier 2023. Les bandes d'essai de spores existantes ont expiré depuis le 31 mars 2023. Les indicateurs chimiques de type 5 n'ont pas été utilisés. Il ne restait qu'un seul indicateur inutilisé. La température et le temps de stérilisation n'ont pas été vérifiés et documentés. Mesures correctives: Cesser tous les services de perçage.- Effectuer un test de spores satisfaisant.- Acquérir des indicateurs chimiques de type 5 et s'assurer que chaque cycle est complété par au moins un indicateur chimique de type 5 à l'intérieur d'un colis. Vérifier et documenter la température et le temps de stérilisation (pas le temps du cycle) pour chaque cycle. - Reconditionner et re-stériliser tous les bijoux et l'équipement perçants à la fin d'un test de spores satisfaisant. S'assurer que chaque emballage est correctement étiqueté avec le numéro de charge approprié.
    • 23. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (non critiques)?
      • Les colis stérilisés n'étaient pas marqués avec la date ou le numéro de charge, car ces paramètres de stérilisation ne peuvent pas être suivis.