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Ragnarok Studios

10102 98 Avenue Fort Saskatchewan AB T8L 3P6 · Personal Services

Dossier officiel de l’Alberta →

Résumé des inspections

Ragnarok Studios a été inspecté 4 fois par Alberta Health Services (Environmental Public Health) depuis le 13 décembre 2023. La dernière inspection, le 26 septembre 2025, a relevé 2 infractions.

Aucune des 4 inspections au dossier n’a été exempte d’infractions. Aucune inspection n'est au dossier pour les 12 derniers mois. Les constats à risque élevé ici concernent : Nettoyage, désinfection et stérilisation.

Le nombre d'infractions par inspection est resté à peu près le même au fil du temps.

Ce que signifient ces constats

Chaque autorité sanitaire formule ses constats différemment; nous les regroupons donc selon leur importance pour les clients. Dans les établissements de services personnels comme les salons, les spas et les studios de tatouage, les constats à risque élevé sont ceux qui pourraient propager une infection d'un client à l'autre, par la peau abîmée, le sang ou des instruments mal nettoyés et stérilisés.

  • Nettoyage, désinfection et stérilisationRisque élevé

    Les outils qui touchent les clients, comme les tondeuses, les limes à ongles, les bains de pieds et le matériel de tatouage, doivent être nettoyés puis désinfectés ou stérilisés au niveau qu'exige le risque. Les inspecteurs vérifient les temps de contact des désinfectants, les résultats des tests de stérilisateur et l'entreposage des outils propres. Les articles impossibles à nettoyer correctement ne doivent servir qu'une seule fois.

    Relevé 3 fois dans 2 inspections distinctes, la plus récente le 24 juin 2025. Par exemple : Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?

  • Permis, registres et affichageRisque faible

    Permis d'exploitation, dossiers des clients, registres de stérilisation et affichage obligatoire. Les dossiers des clients sont importants, car ils permettent aux autorités sanitaires de joindre les gens si une infection est liée à l'entreprise.

    Relevé 4 fois dans 4 inspections distinctes, la plus récente le 26 septembre 2025. Par exemple : Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?

  • Équipement et ustensilesRisque faible

    Les instruments, chaises, tables et bains de pieds doivent être faits de matériaux nettoyables, bien entretenus et rangés de façon à rester propres. Les articles à usage unique comme les limes à ongles, les polissoirs, les rasoirs et les aiguilles doivent être jetés après chaque client.

    Relevé 2 fois dans 2 inspections distinctes, la plus récente le 26 septembre 2025. Par exemple : L'équipement réutilisable est-il manipulé et entreposé correctement (critique)?

À propos de ces données

Ces résultats proviennent d’Alberta Health Services (Environmental Public Health), qui inspecte les établissements alimentaires et d'autres installations publiques de la région. Nous republions les données de divulgation publiques de cette autorité et les actualisons régulièrement; le dossier officiel fait foi.

4 inspections

  1. Inspection de la gestion des risques

    2 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'étaient pas en place. Le modèle de procédure écrit du PAPA a été fourni lors de l'inspection précédente, mais il n'a pas été rempli. Mesures correctives : - Établir des procédures écrites pour le nettoyage de la peau, l'utilisation antiseptique, les soins post-service et les mesures prises pour le cycle de stérilisation.
    • 15. L'équipement réutilisable est-il manipulé et entreposé correctement (critique)?
      • L'équipement de perçage utilisé et contaminé a été stocké dans l'évier de nettoyage sans solution ni méthode pour empêcher le sol de durcir. Mesures correctives: Veuillez vous assurer que l'équipement contaminé utilisé est stocké dans une solution enzymatique depuis son utilisation jusqu'à son nettoyage, afin d'éviter le durcissement du sol.
  2. Contrôle

    3 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'étaient pas en place. Le modèle de procédure écrit du PAPA a été fourni lors de l'inspection précédente, mais il n'a pas été rempli. Mesures correctives : - Établir des procédures écrites pour le nettoyage de la peau, l'utilisation antiseptique, les soins post-service et les mesures prises pour le cycle de stérilisation.
    • 15. L'équipement réutilisable est-il manipulé et entreposé correctement (critique)?
      • L'équipement de perçage utilisé et contaminé a été stocké dans l'évier de nettoyage sans solution ni méthode pour empêcher le sol de durcir. Mesures correctives: Veuillez vous assurer que l'équipement contaminé utilisé est stocké dans une solution enzymatique depuis son utilisation jusqu'à son nettoyage, afin d'éviter le durcissement du sol.
    • 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
      • Plusieurs sachets à peler n'avaient pas d'indicateurs chimiques internes. L'indicateur biologique (essai sporal) a été effectué pour la dernière fois le 4 avril 2025, mais plusieurs cycles ont été effectués 30 jours après cette date : 7 mai 2025 - 10 mai 2025 - 22 mai 2025 - 5 juin 2025 - 6 juin 2025 - 13 juin 2025Actions correctives : S'assurer que chaque sachet de stérilisation comporte un indicateur chimique externe et interne. La bande autocollante qui est retirée des sachets que vous utilisez, agit comme un indicateur chimique. Assurez-vous qu'il est placé à l'intérieur de la poche. Effectuez un test BI (spore test) et envoyez les résultats par courriel.
  3. Inspection de la gestion des risques

    1 infraction

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'étaient pas en place. Le modèle de procédure écrit du PAPA a été fourni lors de l'inspection précédente, mais il n'a pas été rempli. Mesures correctives : - Établir des procédures écrites pour le nettoyage de la peau, l'utilisation antiseptique, les soins post-service et les mesures prises pour le cycle de stérilisation.
  4. Contrôle

    3 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Les procédures écrites n'étaient pas en place. Le modèle de procédure écrit du PAPA a été fourni lors de l'inspection précédente, mais il n'a pas été rempli. Mesures correctives : - Établir des procédures écrites pour le nettoyage de la peau, l'utilisation antiseptique, les soins post-service et les mesures prises pour le cycle de stérilisation.
    • 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
      • Les paramètres de stérilisation n'ont pas été enregistrés. Le dernier cycle de stérilisation documenté a été le 17 août 2023. Le dernier essai de spores satisfaisant a été effectué en janvier 2023. Les bandes d'essai de spores existantes ont expiré depuis le 31 mars 2023. Les indicateurs chimiques de type 5 n'ont pas été utilisés. Il ne restait qu'un seul indicateur inutilisé. La température et le temps de stérilisation n'ont pas été vérifiés et documentés. Mesures correctives: Cesser tous les services de perçage.- Effectuer un test de spores satisfaisant.- Acquérir des indicateurs chimiques de type 5 et s'assurer que chaque cycle est complété par au moins un indicateur chimique de type 5 à l'intérieur d'un colis. Vérifier et documenter la température et le temps de stérilisation (pas le temps du cycle) pour chaque cycle. - Reconditionner et re-stériliser tous les bijoux et l'équipement perçants à la fin d'un test de spores satisfaisant. S'assurer que chaque emballage est correctement étiqueté avec le numéro de charge approprié.
    • 23. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (non critiques)?
      • Les colis stérilisés n'étaient pas marqués avec la date ou le numéro de charge, car ces paramètres de stérilisation ne peuvent pas être suivis.

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