Vanity Skin Laser
170 - 159 Carrington Plaza NW Calgary AB T3P 0C9 · Personal Services
4 inspections
- Contrôle
4 infractions
- 20. Le matériel réutilisable est-il correctement désinfecté?
- L'opérateur désinfectait les extracteurs réutilisables à comédone avec PREempt RTU/wipes. - Les extracteurs de comodone sont considérés comme des équipements semi-critiques et doivent être désinfectés à l'aide d'un haut niveau de désinfectant au minimum. L'exploitant n'a pas fourni de CS20 et de HLD5, mais a indiqué qu'elle cesserait d'utiliser l'équipement à l'avenir.
- 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
- Lors de l'utilisation du système Dr. Pen, l'opérateur avait des cartouches micronécessaires à usage unique qui ne contenaient pas les documents d'assurance de stérilité exigés sur l'emballage. Ces cartouches manquaient d'informations telles que le fabricant et le numéro du lot. - L'opérateur a accepté d'arrêter d'utiliser ce stylo et les cartouches. S'assurer que toutes les cartouches de micronécessité sont stériles et qu'elles répondent aux exigences suivantes en matière de documentation d'assurance de la stérilité : o numéros de loto fabricant ou nom de l'entreprise et coordonnées. Si cette information n'est trouvée que sur la boîte/le conteneur, on s'attend à ce que les opérateurs les conservent pour leurs dossiers.o méthode de stérilisation. Les méthodes les plus courantes comprennent les indicateurs de procédé des rayonnements ionisants (rayons béta et gamma) et de l'oxyde d'éthylène (gaz ETO/EO)o qui peuvent être sur ou dans l'emballage. Les indicateurs sont recommandés mais non requis pour les dates d'expiration de l'équipement pré-stérilisé, déterminées par le fabricant, en fonction des dates de stérilisation les plus courtes prévues pour la durée de vie utile. Les exploitants devraient suivre d'abord les principes d'entreposage lorsqu'il n'y a qu'une date de stérilisation et qu'aucune date d'expiration.
- 25. Le fabricant de l'équipement et le numéro 39; les instructions d'utilisation de l'équipement particulier sont-elles disponibles et suivies?
- Miroir présent dans la salle de traitement où un dispositif émettant de l'énergie de classe 4 est destiné à être utilisé. - Veuillez enlever le miroir et vous assurer de suivre les instructions du fabricant.
- 32. Les conditions générales de nuisance, autres que celles mentionnées dans d ' autres violations, sont-elles évitées dans cet établissement de services personnels (Critical)?
- L'exploitant utilisait un système du Dr Pen M8 qui a signalé des problèmes de sécurité signalés par Santé Canada et qui n'a pas de permis médical pour utilisation au Canada. Lors de l'utilisation du système Dr. Pen, l'opérateur avait des cartouches micronécessaires à usage unique qui ne contenaient pas les documents d'assurance de stérilité exigés sur l'emballage. Ces cartouches manquaient d'informations telles que le fabricant et le numéro du lot. - L'opérateur a accepté d'arrêter d'utiliser ce stylo. Assurez-vous d'acheter un dispositif de micronécessité qui est approuvé pour utilisation au Canada. De plus, assurez-vous que toutes les cartouches micronécessaires sont stériles et répondent aux exigences.
- 20. Le matériel réutilisable est-il correctement désinfecté?
- Inspection de la gestion des risques
0 infraction
- Inspection de la demande
0 infraction
- Inspection initiale
0 infraction