KiLai Skin Glow, Laser and Brow
3 134 Ottawa St N, Hamilton 8H 3Z3 ON · Aesthetics
7 inspections
- Inspection de routine
0 infraction
- Inspection de routine
0 infraction
- Réinspection
0 infraction
- Inspection de routine
2 infractions
- Les instruments réutilisables sont entreposés, manipulés et entretenus en bon état de réparation et d'hygiène (Règl. de l'Ont. 136/18; art. 10(1)a) et art. 10(1)b i-ii)).
- L'équipement utilisé pour les services invasifs est fourni, manipulé et entretenu dans un état sanitaire et suit les pratiques exemplaires de lutte contre les infections.
- Réinspection
0 infraction
- Inspection de routine
4 infractions
- Les instruments réutilisables sont entreposés, manipulés et entretenus en bon état sanitaire (Règl. de l'Ont. 136/18; art. 10(1)a) et art. 10(1)b i-ii)).
- Si les instructions du fabricant sont disponibles, s'assurer qu'elles sont conservées sur place et accessibles dans les locaux où des services personnels sont fournis.
- Les instruments doivent être entreposés d'une manière qui les protège de la contamination.
- S'assurer que tout l'équipement désigné à usage unique ou fabriqué à partir de matériaux qui ne sont pas utilisés pour le nettoyage et la désinfection des peuplements ou la stérilisation est éliminé immédiatement après l'utilisation. (Règl. 136/18 (10)(5).
- Ne pas nettoyer, désinfecter ou stériliser l'équipement à usage unique ou jetable.
- Rejeter immédiatement les articles à usage unique après utilisation dans un récipient à déchets.
- Les dossiers de désinfection doivent être conservés par chaque opérateur d'un service personnel.
- Les dossiers doivent comprendre : 1. le nom du désinfectant. 2. La date à laquelle le désinfectant a été préparé, le cas échéant, et 3. La date à laquelle la solution désinfectante doit être éliminée, le cas échéant.
- Les dossiers relatifs aux procédures invasives doivent être conservés par chaque exploitant d'un établissement de services personnels (Règl. de l'Ont. 136/18; 6(1-2)).
- Les dossiers doivent comprendre : 1. la procédure qui a été faite et la partie de l'organisme à laquelle la procédure a été faite. 2. Nom et coordonnées de la personne qui a reçu la procédure. 3. Nom et coordonnées de la personne qui a fourni la procédure. 4. Documentation indiquant qu'une explication de la procédure et des informations sur les risques associés à la procédure ont été communiquées au client. 5. Dates de la procédure. 6. Les numéros de lot et la date d'expiration de l'équipement stérile préemballé utilisé dans la procédure.
- Les instruments réutilisables sont entreposés, manipulés et entretenus en bon état sanitaire (Règl. de l'Ont. 136/18; art. 10(1)a) et art. 10(1)b i-ii)).
- Inspection de routine
0 infraction