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Meghna Laser & Skin Care

102-18 Kensington Rd Brampton ON L6T 4S5 · Aesthetics

Résumé des inspections

Meghna Laser & Skin Care a été inspecté une fois par Peel Public Health (Region of Peel), le 12 février 2025. La dernière inspection, le 12 février 2025, a relevé 1 infraction.

Aucune inspection n'est au dossier pour les 12 derniers mois. Tous les constats concernent l'entretien, l'équipement ou les documents, et non des risques directs de transmission d'infections aux clients.

Ce que signifient ces constats

Chaque autorité sanitaire formule ses constats différemment; nous les regroupons donc selon leur importance pour les clients. Dans les établissements de services personnels comme les salons, les spas et les studios de tatouage, les constats à risque élevé sont ceux qui pourraient propager une infection d'un client à l'autre, par la peau abîmée, le sang ou des instruments mal nettoyés et stérilisés.

  • Équipement et ustensilesRisque faible

    Les instruments, chaises, tables et bains de pieds doivent être faits de matériaux nettoyables, bien entretenus et rangés de façon à rester propres. Les articles à usage unique comme les limes à ongles, les polissoirs, les rasoirs et les aiguilles doivent être jetés après chaque client.

    Relevé une fois le 12 février 2025. Par exemple : L'exploitant a-t-il satisfait aux exigences relatives à l'équipement utilisé dans les services invasifs?

À propos de ces données

Ces résultats proviennent de Peel Public Health (Region of Peel), qui inspecte les établissements alimentaires et d'autres installations publiques de la région. Nous republions les données de divulgation publiques de cette autorité et les actualisons régulièrement; le dossier officiel fait foi.

1 inspection

  1. Requis

    1 infraction

    • L'exploitant a-t-il satisfait aux exigences relatives à l'équipement utilisé dans les services invasifs?
      • S'assurer que tous les tranchants utilisés pour les interventions invasives sont stériles et à usage unique.
      • Fournir la documentation du fabricant indiquant que l'équipement acheté est stérile et indique la méthode utilisée pour la stérilisation (p. ex. gaz E.O., rayons gamma).
      • Le système de cartouche d'aiguille doit avoir la preuve par le fabricant qu'il possède une membrane antiretour/protecteur.

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