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The Fang and Flower Tattoo and Piercing Studio

795 Lakeshore Rd E Mississauga ON L5E 1C8 · Tattooing

Dossier officiel de Peel Region →

Résumé des inspections

The Fang and Flower Tattoo and Piercing Studio a été inspecté 3 fois par Peel Public Health (Region of Peel) depuis le 20 novembre 2024. La dernière inspection, le 22 janvier 2026, a relevé 1 infraction.

Aucune des 3 inspections au dossier n’a été exempte d’infractions. Au cours des 12 derniers mois, il y a eu 2 inspections et 3 infractions relevées. Les constats à risque élevé ici concernent : Produits chimiques et substances toxiques et Nettoyage, désinfection et stérilisation.

Ce que signifient ces constats

Chaque autorité sanitaire formule ses constats différemment; nous les regroupons donc selon leur importance pour les clients. Dans les établissements de services personnels comme les salons, les spas et les studios de tatouage, les constats à risque élevé sont ceux qui pourraient propager une infection d'un client à l'autre, par la peau abîmée, le sang ou des instruments mal nettoyés et stérilisés.

  • Produits chimiques et substances toxiquesRisque élevé

    Les désinfectants doivent être du bon type pour l'usage prévu, dilués à la bonne concentration, étiquetés et remplacés selon le calendrier. Un désinfectant périmé ou trop dilué risque de ne pas détruire les microbes sur les outils; ces constats sont donc pris au sérieux.

    Relevé 2 fois dans 2 inspections distinctes, la plus récente le 6 novembre 2025. Par exemple : Surveillance mécanique, chimique et biologique : L'exploitant a-t-il suivi les directives d'un médecin ou d'un inspecteur de la santé publique?

  • Nettoyage, désinfection et stérilisationRisque élevé

    Les outils qui touchent les clients, comme les tondeuses, les limes à ongles, les bains de pieds et le matériel de tatouage, doivent être nettoyés puis désinfectés ou stérilisés au niveau qu'exige le risque. Les inspecteurs vérifient les temps de contact des désinfectants, les résultats des tests de stérilisateur et l'entreposage des outils propres. Les articles impossibles à nettoyer correctement ne doivent servir qu'une seule fois.

    Relevé une fois le 6 novembre 2025. Par exemple : L'opérateur a-t-il correctement stérilisé l'équipement réutilisable?

  • Équipement et ustensilesRisque faible

    Les instruments, chaises, tables et bains de pieds doivent être faits de matériaux nettoyables, bien entretenus et rangés de façon à rester propres. Les articles à usage unique comme les limes à ongles, les polissoirs, les rasoirs et les aiguilles doivent être jetés après chaque client.

    Relevé une fois le 22 janvier 2026. Par exemple : L'exploitant a-t-il satisfait aux exigences relatives à l'équipement utilisé dans les services invasifs?

À propos de ces données

Ces résultats proviennent de Peel Public Health (Region of Peel), qui inspecte les établissements alimentaires et d'autres installations publiques de la région. Nous republions les données de divulgation publiques de cette autorité et les actualisons régulièrement; le dossier officiel fait foi.

3 inspections

  1. Requis

    1 infraction

    • L'exploitant a-t-il satisfait aux exigences relatives à l'équipement utilisé dans les services invasifs?
  2. Requis

    2 infractions

    • L'opérateur a-t-il correctement stérilisé l'équipement réutilisable?
      • Chargez le stérilisateur selon les instructions du fabricant.
    • Surveillance mécanique, chimique et biologique : L'exploitant a-t-il suivi les directives d'un médecin ou d'un inspecteur de la santé publique?
      • Vérifier et documenter les paramètres suivants : le temps réel de la phase de stérilisation; la température réelle pendant la phase de stérilisation; la pression réelle atteinte et maintenue pendant le processus de stérilisation.
      • Procéder à un indicateur biologique conformément aux instructions du fabricant.
      • S'assurer que le test de spores est contenu dans un dispositif de défi de processus. Il doit y avoir une charge complète dans le stérilisateur testé.
      • Dispositif de contestation du processus : Dispositif d'essai destiné à remettre en question le processus de stérilisation qui est égal ou supérieur au défi posé par l'élément le plus difficile traité couramment. Parmi les exemples, mentionnons, sans s'y limiter, les trousses d'essai d'indicateurs biologiques qui contiennent également un indicateur chimique. (En savoir plus)
      • S'assurer que le fournisseur de services qui effectue des tests d'indicateurs biologiques est en mesure : de fournir les résultats des tests par voie électronique dans les 48 heures suivant l'incubation, de communiquer immédiatement un échec des tests de spores aux travailleurs des services personnels et de confirmer la réception de l'information à une personne vivante; de tenir des dossiers qui comprennent : la date de l'essai de spores, la date d'incubation, la date de déclaration du résultat, le travailleur qui a effectué l'essai, le numéro d'identification ou de lot unique imprimé sur la bande de spores et le milieu de croissance. (En savoir plus)
      • Suivi avec le laboratoire pour obtenir les résultats des indicateurs biologiques en temps opportun.
      • Ne pas utiliser l'équipement traité avant que les résultats de l'indicateur biologique aient été reçus et ne soient négatifs, c'est-à-dire qu'ils soient passés.
  3. Requis

    1 infraction

    • Surveillance mécanique, chimique et biologique : L'exploitant a-t-il suivi les directives d'un médecin ou d'un inspecteur de la santé publique?
      • Indiquer la date de stérilisation et, le cas échéant, le numéro de lot, sur l'emballage (au-delà du bord scellé) après le retraitement.
      • S'assurer que chaque colis de stérilisation a bien placé les indicateurs chimiques. Deux indicateurs sont nécessaires : à l'intérieur (type minimum 4) et à l'extérieur (type 1). Les paquets avec des indicateurs intégrés sont recommandés.
      • Utilisez un indicateur chimique externe de type 1 (p. ex. ruban, étiquette) sur chaque emballage traité dans le stérilisateur.
      • Utiliser un indicateur chimique interne de type 4 (p. ex., bandes de papier) dans chaque emballage traité dans le stérilisateur.
      • Définer le stérilisateur une fois tous les 14 jours au minimum avec un indicateur biologique (p. ex. test de spores).
      • S'assurer que le test de spores est contenu dans un dispositif de défi de processus. Il doit y avoir une charge complète dans le stérilisateur testé.
      • Dispositif de contestation du processus : Dispositif d'essai destiné à remettre en question le processus de stérilisation qui est égal ou supérieur au défi posé par l'élément le plus difficile traité couramment. Parmi les exemples, mentionnons, sans s'y limiter, les trousses d'essai d'indicateurs biologiques qui contiennent également un indicateur chimique. (En savoir plus)
      • Envoyer un indicateur biologique (p. ex. test de spores) à un fournisseur de services capable d'effectuer des tests de spores et certifié selon des normes reconnaissables (p. ex. Organisation internationale de normalisation).
      • S'assurer que le fournisseur de services qui effectue des tests d'indicateurs biologiques est en mesure : de fournir les résultats des tests par voie électronique dans les 48 heures suivant l'incubation, de communiquer immédiatement un échec des tests de spores aux travailleurs des services personnels et de confirmer la réception de l'information à une personne vivante; de tenir des dossiers qui comprennent : la date de l'essai de spores, la date d'incubation, la date de déclaration du résultat, le travailleur qui a effectué l'essai, le numéro d'identification ou de lot unique imprimé sur la bande de spores et le milieu de croissance. (En savoir plus)
      • Suivi avec le laboratoire pour obtenir les résultats des indicateurs biologiques en temps opportun.
      • Ne pas utiliser l'équipement traité avant que les résultats de l'indicateur biologique aient été reçus et ne soient négatifs, c'est-à-dire qu'ils soient passés.
      • Inclure un indicateur biologique dans chaque charge contenant des dispositifs implantables. Les dispositifs implantables ne doivent pas être utilisés tant que les résultats de l'indicateur biologique ne sont pas disponibles.

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