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Elite Beauty Spa / Elite Beauty Medi Spa

5 - 9228 144 Avenue NW Edmonton AB T5E 6A3 · Personal Services

Résumé des inspections

Elite Beauty Spa / Elite Beauty Medi Spa a été inspecté 6 fois par Alberta Health Services (Environmental Public Health) depuis le 26 février 2026. La dernière inspection, le 5 mars 2026, n'a relevé aucune infraction.

1 des 6 inspections au dossier n'ont relevé aucune infraction. Au cours des 12 derniers mois, il y a eu 6 inspections et 18 infractions relevées. Tous les constats concernent l'entretien, l'équipement ou les documents, et non des risques directs de transmission d'infections aux clients.

Les inspections récentes ont relevé moins d'infractions que les précédentes; le dossier s'améliore donc.

Ce que signifient ces constats

Chaque autorité sanitaire formule ses constats différemment; nous les regroupons donc selon leur importance pour les clients. Dans les établissements de services personnels comme les salons, les spas et les studios de tatouage, les constats à risque élevé sont ceux qui pourraient propager une infection d'un client à l'autre, par la peau abîmée, le sang ou des instruments mal nettoyés et stérilisés.

  • Permis, registres et affichageRisque faible

    Permis d'exploitation, dossiers des clients, registres de stérilisation et affichage obligatoire. Les dossiers des clients sont importants, car ils permettent aux autorités sanitaires de joindre les gens si une infection est liée à l'entreprise.

    Relevé 6 fois dans 5 inspections distinctes, la plus récente le 27 février 2026. Par exemple : Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?

  • Formation et certification en salubritéRisque faible

    Certains territoires exigent que les opérateurs suivent une formation en prévention des infections, ou qu'ils détiennent des qualifications précises pour les services à risque plus élevé comme le tatouage, le perçage ou l'électrolyse. Ces constats signifient que le registre de formation manquait au moment de l'inspection. Ils ne signifient pas à eux seuls qu'un client a été exposé à un risque.

    Relevé 6 fois dans 5 inspections distinctes, la plus récente le 27 février 2026. Par exemple : Les exploitants et les travailleurs des services personnels se conforment-ils au Règlement et aux normes sur les services personnels et ont-ils les compétences et les connaissances nécessaires pour s ' acquitter de leurs fonctions de manière sécuritaire et sanitaire?

  • Équipement et ustensilesRisque faible

    Les instruments, chaises, tables et bains de pieds doivent être faits de matériaux nettoyables, bien entretenus et rangés de façon à rester propres. Les articles à usage unique comme les limes à ongles, les polissoirs, les rasoirs et les aiguilles doivent être jetés après chaque client.

    Relevé 5 fois dans 4 inspections distinctes, la plus récente le 27 février 2026. Par exemple : Le fabricant de l'équipement et le numéro 39; les instructions d'utilisation de l'équipement particulier sont-elles disponibles et suivies?

  • Autres constatsRisque faible

    Constats qui n'entrent pas dans les catégories ci-dessus, comme les suivis confirmant qu'une infraction antérieure a été corrigée, ou des exigences propres à ce type d'établissement.

    Relevé une fois le 26 février 2026. Par exemple : Les produits cosmétiques sont-ils appropriés à leur utilisation prévue et sont-ils manipulés correctement?

À propos de ces données

Ces résultats proviennent d’Alberta Health Services (Environmental Public Health), qui inspecte les établissements alimentaires et d'autres installations publiques de la région. Nous republions les données de divulgation publiques de cette autorité et les actualisons régulièrement; le dossier officiel fait foi.

6 inspections

  1. Inspection de la gestion des risques

    0 infraction

  2. Inspection de la gestion des risques

    3 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Au moment de l'inspection, il n'existait aucune procédure écrite propre à l'installation. Des procédures écrites pour l'application antiseptique sont requises pour les services suivants : -enlèvement de microneedling-mole/peauLes procédures écrites pour les soins post-service sont requises pour les services suivants : -enlèvement de microneedling-mole/peau
    • 06. Les exploitants et les travailleurs des services personnels se conforment-ils au Règlement et aux normes sur les services personnels et ont-ils les compétences et les connaissances nécessaires pour s ' acquitter de leurs fonctions de manière sécuritaire et sanitaire?
      • Le fabricant et les instructions d'utilisation (MIFU) étaient disponibles pour le stylo à plasma de fibroblaste utilisé, mais il n'a pas pu être confirmé si ce modèle particulier avait un numéro d'homologation d'instrument médical délivré par Santé Canada. Pour l'utilisation du stylo plasma, il doit avoir les instructions du fabricant et le numéro d'homologation de l'instrument médical délivré par Santé Canada. Fournir au bureau le numéro d'homologation d'instrument médical délivré par Santé Canada ou cesser d'utiliser ce modèle.
    • 25. Le fabricant de l'équipement et le numéro 39; les instructions d'utilisation de l'équipement particulier sont-elles disponibles et suivies?
      • Les instructions d'utilisation du fabricant et du numéro 39 (MIFU) n'étaient pas disponibles pour un équipement émettant de l'énergie disponible sur place. Le MIFU doit être conservé à tout moment dans un endroit accessible pour référence par un travailleur des services personnels. Obtenir le MIFU pour tout l'équipement émettant de l'énergie et fournir une copie au bureau. S'assurer qu'il est maintenu dans un endroit accessible au besoin.
  3. Inspection de la gestion des risques

    3 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Des procédures écrites pour l'application antiseptique sont requises pour les services suivants : -élimination de microneedling-mole/étiquette de peau
    • 06. Les exploitants et les travailleurs des services personnels se conforment-ils au Règlement et aux normes sur les services personnels et ont-ils les compétences et les connaissances nécessaires pour s ' acquitter de leurs fonctions de manière sécuritaire et sanitaire?
      • Le fabricant et les instructions d'utilisation (MIFU) étaient disponibles pour le stylo à plasma de fibroblaste utilisé, mais il n'a pas pu être confirmé si ce modèle particulier avait un numéro d'homologation d'instrument médical délivré par Santé Canada. Pour l'utilisation du stylo plasma, il doit avoir les instructions du fabricant et le numéro d'homologation de l'instrument médical délivré par Santé Canada. Fournir au bureau le numéro d'homologation d'instrument médical délivré par Santé Canada ou cesser d'utiliser ce modèle.
    • 25. Le fabricant de l'équipement et le numéro 39; les instructions d'utilisation de l'équipement particulier sont-elles disponibles et suivies?
      • Les instructions d'utilisation du fabricant et du numéro 39 (MIFU) n'étaient pas disponibles pour un équipement émettant de l'énergie disponible sur place. Le MIFU doit être conservé à tout moment dans un endroit accessible pour référence par un travailleur des services personnels. Obtenir le MIFU pour tout l'équipement émettant de l'énergie et fournir une copie au bureau. S'assurer qu'il est maintenu dans un endroit accessible au besoin.
  4. Inspection de la gestion des risques

    2 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Des procédures écrites pour l'application antiseptique sont requises pour les services suivants : -élimination de microneedling-mole/étiquette de peau
    • 06. Les exploitants et les travailleurs des services personnels se conforment-ils au Règlement et aux normes sur les services personnels et ont-ils les compétences et les connaissances nécessaires pour s ' acquitter de leurs fonctions de manière sécuritaire et sanitaire?
      • Le fabricant et les instructions d'utilisation (MIFU) étaient disponibles pour le stylo à plasma de fibroblaste utilisé, mais il n'a pas pu être confirmé si ce modèle particulier avait un numéro d'homologation d'instrument médical délivré par Santé Canada. Pour l'utilisation du stylo plasma, il doit avoir les instructions du fabricant et le numéro d'homologation de l'instrument médical délivré par Santé Canada. Fournir au bureau le numéro d'homologation d'instrument médical délivré par Santé Canada ou cesser d'utiliser ce modèle.
  5. Contrôle

    7 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Au moment de l'inspection, une procédure écrite a été fournie à l'exploitant pour les découpes accidentelles ou les perforations.
    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Au moment de l'inspection, il n'existait aucune procédure écrite propre à l'installation. Des procédures écrites pour le nettoyage de la peau sont requises pour les services suivants : -enlèvement d'étiquettes de rabotage-microneedling-mole/peauLes procédures écrites pour l'application antiseptique sont requises pour les services suivants : -enlèvement d'étiquettes de rabotage-microneedling-mole/peauLes procédures écrites pour les soins post-service sont requises pour les services suivants : -enlèvement d'étiquettes de rabotage-microneedling-mole/peauLes procédures écrites pour le lavage des mains et la décontamination des puits de retraitement de l'équipement sont requises.
    • 06. Les exploitants et les travailleurs des services personnels se conforment-ils au Règlement et aux normes sur les services personnels et ont-ils les compétences et les connaissances nécessaires pour s ' acquitter de leurs fonctions de manière sécuritaire et sanitaire?
      • Le fabricant et les instructions d'utilisation (MIFU) étaient disponibles pour le stylo à plasma de fibroblaste utilisé, mais il n'a pas pu être confirmé si ce modèle particulier avait un numéro d'homologation d'instrument médical délivré par Santé Canada. Pour l'utilisation du stylo plasma, il doit avoir les instructions du fabricant et le numéro d'homologation de l'instrument médical délivré par Santé Canada. Fournir au bureau le numéro d'homologation d'instrument médical délivré par Santé Canada ou cesser d'utiliser ce modèle.
    • 06. Les exploitants et les travailleurs des services personnels se conforment-ils au Règlement et aux normes sur les services personnels et ont-ils les compétences et les connaissances nécessaires pour s ' acquitter de leurs fonctions de manière sécuritaire et sanitaire?
      • des bandes de pH étaient utilisées pour tester le cavicide. Ré-initié suivant les instructions du fabricant et #39; s. Des registres désinfectants de haut niveau étaient conservés pour le cavicide. Il a de nouveau indiqué que le désinfectant cavicide est un désinfectant de niveau intermédiaire et cette procédure n'est pas requise.
    • 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
      • Les instruments critiques périmés ont été jetés au moment de l'inspection. Au moment de l'inspection, les instruments essentiels qui n'avaient pas de renseignements sur l'assurance de la stérilité ont été éliminés.
    • 25. Le fabricant de l'équipement et le numéro 39; les instructions d'utilisation de l'équipement particulier sont-elles disponibles et suivies?
      • Le fabricant et les instructions d'utilisation (MIFU) n'étaient pas disponibles pour tous les équipements émettant de l'énergie disponibles sur place. Le MIFU doit être conservé à tout moment dans un endroit accessible pour référence par un travailleur des services personnels. Obtenir le MIFU pour tout l'équipement émettant de l'énergie et fournir une copie au bureau. S'assurer qu'il est maintenu dans un endroit accessible au besoin.
    • 26. Les produits cosmétiques sont-ils appropriés à leur utilisation prévue et sont-ils manipulés correctement?
      • Les produits cosmétiques Zena qui manquaient de renseignements sur l'étiquetage ont été retirés de l'installation au moment de l'inspection. Répéter les exigences en matière d'étiquetage.
  6. Inspection de la gestion des risques

    3 infractions

    • 03. Est-ce que des procédures écrites spécifiques à l'installation sont établies pour décrire adéquatement les pratiques sécuritaires et sanitaires?
      • Au moment de l'inspection, il n'existait aucune procédure écrite propre à l'installation. Des procédures écrites pour le nettoyage de la peau sont requises pour les services suivants : -enlèvement d'étiquettes de rabotage-microneedling-mole/peauLes procédures écrites pour l'application antiseptique sont requises pour les services suivants : -enlèvement d'étiquettes de rabotage-microneedling-mole/peauLes procédures écrites pour les soins post-service sont requises pour les services suivants : -enlèvement d'étiquettes de rabotage-microneedling-mole/peauLes procédures écrites pour le lavage des mains et la décontamination des puits de retraitement de l'équipement sont requises.
    • 06. Les exploitants et les travailleurs des services personnels se conforment-ils au Règlement et aux normes sur les services personnels et ont-ils les compétences et les connaissances nécessaires pour s ' acquitter de leurs fonctions de manière sécuritaire et sanitaire?
      • Le fabricant et les instructions d'utilisation (MIFU) étaient disponibles pour le stylo à plasma de fibroblaste utilisé, mais il n'a pas pu être confirmé si ce modèle particulier avait un numéro d'homologation d'instrument médical délivré par Santé Canada. Pour l'utilisation du stylo plasma, il doit avoir les instructions du fabricant et le numéro d'homologation de l'instrument médical délivré par Santé Canada. Fournir au bureau le numéro d'homologation d'instrument médical délivré par Santé Canada ou cesser d'utiliser ce modèle.
    • 25. Le fabricant de l'équipement et le numéro 39; les instructions d'utilisation de l'équipement particulier sont-elles disponibles et suivies?
      • Les instructions d'utilisation du fabricant et du numéro 39 (MIFU) n'étaient pas disponibles pour un équipement émettant de l'énergie disponible sur place. Le MIFU doit être conservé à tout moment dans un endroit accessible pour référence par un travailleur des services personnels. Obtenir le MIFU pour tout l'équipement émettant de l'énergie et fournir une copie au bureau. S'assurer qu'il est maintenu dans un endroit accessible au besoin.

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