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Electric Sasquatch Tattoo and Piercing

10204 100 Avenue Fort Saskatchewan AB T8L 1Y8 · Personal Services

4 inspections

  1. Contrôle

    0 infraction

  2. Inspection de la gestion des risques

    0 infraction

  3. Inspection de la gestion des risques

    4 infractions

    • 15. L'équipement réutilisable est-il manipulé et entreposé correctement (critique)?
      • L'équipement contaminé a été entreposé dans l'évier sans solution de trempe pour empêcher le sol de durcir. Mesures correctives : Veuillez vous assurer que l'équipement contaminé est entreposé d'une manière qui empêche le sol de durcir. Faire tremper les équipements contaminés dans un détergent pour instruments ou une solution de nettoyage enzymatique jusqu'à ce qu'ils soient retraités.
    • 21. L'équipement destiné à être stérile est-il stérile au point d'utilisation?
      • L'équipement de surveillance adéquate n'était pas stérile au point d'utilisation. Plusieurs sachets d'épluchage n'ont pas été scellés correctement le long de la ligne perforée spécifiée par le fabricant, laissant les emballages ouverts avec des trous. Mesures correctives: S'assurer que les sachets pelés sans assurance de stérilité adéquate sont retirés de l'utilisation.- Une fois que toutes les mesures correctives ont été prises en ce qui concerne le processus de stérilisation, reconditionner et stériliser toutes les sachets à peler sans assurance préalable de stérilité.
    • 22. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (critique)?
      • Les procédures de stérilisation étaient inadéquates: Les numéros de charge n'étaient plus marqués sur les sachets de stérilisation. Les paramètres physiques n'ont pas été correctement surveillés et documentés. La température de stérilisation a été enregistrée, mais la durée pendant laquelle la chambre a maintenu le temps de stérilisation n'a pas été surveillée ou documentée. L'indicateur chimique interne de type 5 n'a pas été utilisé pour la surveillance chimique. L'indicateur biologique (BI) a été réalisé pour la dernière fois en avril 2024. La qualification du stérilisateur n'a pas été effectuée après le déménagement de l'installation précédente. Mesures correctives requises : Exécutez un BI réussi, un indicateur chimique de type 5, documentez la température de stérilisation et le temps d'exposition. Selon le MIFU, assurez-vous que la chambre atteint soit 121C pendant 30 minutes, soit 134C pendant 10 minutes. Etiquetez les sachets avec le numéro de charge approprié. Assurez-vous que les étiquettes se trouvent soit sur le côté plastique de la poche à peler, soit sur le côté papier, à l'extérieur du sceau.
    • 23. Si l'installation stérilise l'équipement, tous les processus appropriés de stérilisation, de vérification et de documentation sont-ils en place (non critiques)?
      • Les emballages n'étaient pas étiquetés avec des numéros de chargeLes résultats des tests de qualification n'étaient pas disponibles.
  4. Inspection initiale

    0 infraction